La Subcomisiones de Productos Farmacéuticos y Cosméticos de la Cámara de Comercio, Industrias y Agricultura de Panamá recibió a la directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Jenny Vergara, con el objetivo de homologar los Decretos Ejecutivos relacionados a los Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) y los criterios de comercialización de varios productos para la facilitación del comercio en la región de Centroamérica.
En este encuentro empresarial con autoridades de salud se presentó y amplió información acerca de los Decretos Ejecutivos que fueron aprobados el 10 y 11 de agosto de 2015 en Gaceta Oficial que se refiere a los reglamentos RTCA que entra en vigencia para Panamá.
“Cada uno tiene un contenido diferente que modifica la reglamentación de la Ley No. 1 de medicamentos y otros productos de la salud humana y básicamente el Decreto No.178 que han sido acordados con otros países de Centroamérica y que aplican en Panamá a partir de su divulgación en Gaceta Oficial”, señaló Jenny Vergara, directora de Farmacia y Drogas del MINSA.
Para la implementación de estos Decretos que entraron en vigencia la semana pasada, indicó Vergara que se requiere un periodo de capacitación de usuarios que son los representantes en este caso de la Cámara de Comercio, Industrias y Agricultura de Panamá, pero también adecuaciones para el equipo técnico de la Dirección de Farmacia y Drogas, que tendrían que implementar las nuevas reglamentaciones que son producto de la integración de Panamá a Centroamérica.
Explicó que Panamá adopta mediante 8 Decretos, reglamentos técnicos relacionados a plaguicidas uso domésticos, medicamentos y productos naturales, entre otros.
Por otro lado, Panamá está proponiendo a los otros países de Centroamérica que se haga una ampliación en el tema de los excipientes que es el contenido de un medicamento (leyendas) como lo solicita la Unión Europea, ya que con el RTCA el etiquetado es menos. “Es fundamental que se haga el proceso del detalle en el registro sanitario y sobre lo excipiente para que se puedan evaluar los riesgos asociados en el momento al ser administrado a la salud humana”, agregó Vergara.
Próximamente estas subcomisiones se estarán reuniendo para abordar este tema con otros sectores, así como evaluar los otros Decretos.
